有三組光源行業分類，白光光源一組，紫外光源兩組分別是365nm和254nm提高鍛煉。

　　首先是白光光源發展邏輯，通常作為系統(tǒng)照明光源使用，即放置或調(diào)整DNA膠或蛋白膠位置有所提升，或在對鏡頭調(diào)整聚焦時(shí)使用聽得進，當(dāng)然在對非透明材質(zhì)的蛋白膠或其他成像物質(zhì)進(jìn)行成像時(shí)也需開啟反射白光。

　　二個(gè)是：254nm這是一個(gè)比較常用的檢測波長先進水平，大多數(shù)含有苯環(huán)的有機(jī)化合物在此有吸收更多可能性，不過這樣它的特征性就不強(qiáng)了！而且會(huì)引來很多干擾足夠的實力，所以還是建議對不同物質(zhì)選擇不同的檢測波長緊迫性，一是提高靈敏度和選擇性，二是減少不必要的干擾更適合。無色的成分在245-365nm的紫外燈下檢視可以看到在這個(gè)范圍內(nèi)存在光吸收的成分所發(fā)出的熒光高效。

　　三個(gè)：365nm光源主要適用于制備觀察以及切割條帶，減少對DNA的破壞要素配置改革，并減小對人的傷害體系。

　　紫外反射燈源，使用并不廣泛帶動產業發展，只是在非透明材質(zhì)的DNA跑膠載體如紙層析等的成像才需要使用責任製。往往比較常用的還是透明的瓊脂糖凝膠與聚丙烯酰胺凝膠，透射光源*可以滿足倍增效應。

　　還有一個(gè)不常用的302nm波長規則製定，主要用于DNA膠拍攝，由于DNA常用的熒光染料是EB（即Ethidiumbromide優化服務策略，溴化乙錠）堅定不移，而用標(biāo)準(zhǔn)302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號，可用拍攝到更讓我明白了。